Bases de biologie et neuroanatomie (Paris 8 - L1)

Neurones et synapses

Histologie du système nerveux

• Coloration Golgi nitrate argent (réaction noire) isole certains neurones (1/100)
• Golgi théorie continuité et Ramon indépendance neurones, synapses découvertes 1897 Sherrington
• Cerveau : 2 grands types cellules, neurones + cellules gliales (100milliards de chaque)

Cellules gliales

• Essentielles : nourriture, support, protection, élimination déchets mort neuronale, accélèrent conduction nerveuse (gaine isolante certains axones)
• 4 types, rôle ++ ∆ construction réseaux neurones, peuvent se diviser/ reproduire ≠ neurones (régénération certains cas ou production neurogénèse < bulbe olfactif /hippocampe)

1. Oligo-dendrocytes dans substance blanche SN : enroulement autour plusieurs axones →gaine myéline. Peu prolongations
2. Cellules de Schwann SNP : idem mais 1 seul axone. Egalement près péricaryons car contribuent métabolisme neurones
3. Astrocytes : liés capillaires sanguins cérébraux, rôle nutritif (glucose + O₂), évacuation excès K⁺ milieu extracellulaire, modulation activité < recapture neurotransmetteurs, cicatrisation (certains forment barrière hémato-encéphalique), rôle fonctions cognitives (langage)
4. Microglies : défenses immunitaires (lutte ≠inflammations locales), contrôle vie/mort cellulaire + phagocytose (éliminent débris cellulaires)

Neurone cellule

• > 200 sortes : dans 1 structure donnée, même forme, même fonction (ex :pyramidal, granulaire)
• Neurones de projection (axones qq cm), interneurones (axones qq µm : connexion interne structure)
• Classification < structure : quantité dendrites (unipolaire= 0 dendrite, bipolaire= 1 dendrite/1 axone, multipolaire souvent encéphale) ou forme arbre dendritique (corbeille, chandelier, pyramidal : arbre très Δ, ++ dans cortex, ovoïde). Epines dendritiques 30 000 à 50 000/neurone.
• Cellule avec noyau (ADN), membrane cytoplasmique (protection extérieure), cytoplasme (protéines + organites)
• Membrane plasmique : bicouche lipides + protéines (canaux) + cholestérol stabilisateur, sépare milieu intracellulaire (cytoplasme)/extracellulaire. Fonction contrôle échanges membranaires et R information.
• Noyau (++ neurone < synthèse protéines : spécialisation) ADN  molécule < nucléotides, ensemble informations Δ et fonctionnement organisme, support hérédité = 30 000 gènes /homme) transcription →ARNm capté par ribosomes libres cytoplasme
• Cytoplasme contient organites : réticulum endoplasmique (ribosomes : participe synthèse protéines), appareil Golgi (trie/répartit protéines), mitochondries (gènes propres, produits énergie ATP) + cytosquelette (structures filamenteuses= microtubules, neurofilaments, microfilaments, pas statique : rôle transport protéines et désorganisation Alzheimer)

Neurone électrique

• Polarité information : 1 sens dendrites réceptrices vers axones jusqu’à terminaison synaptique
• Corps cellulaire = soma/péricaryon prolongé dendrite(s) (non myélinisées, réception et intégration information avec soma et axone (partie émettrice, qq mm à 1m nerf sciatique)
• Axone : synthétise, stocke neurotransmetteurs, divisé branches collatérales (1 neurone influe ++ cellules). Certains sont myélinisés : isolement électrique, conduction + rapide influx nerveux ; gaine discontinue (endroits nus = nœuds de Ranvier). 1 axone/neurone
• Affections myéline→ sclérose plaques, myopathie
• Partie terminale axone arborisée terminée par bouton synaptique (lieu communication entre neurones)

Potentiel de repos

• Différence de charge électrique entre intérieur (- charges positives) / extérieur neurone # -65mV fluctuant

4 types de Protéines portes

• Canaux membranaires (de fuite) : toujours ouverts, diffusion passive ions
• Protéines pompes Na⁺/K⁺ < énergie ATP faire entrer 2K^+, sortir 3Na⁺
• Canaux ioniques chimio-dépendants (ionotropiques) : ouverture < neurotransmetteurs et laissent entrer type ions dans cellule (canaux potassiques, sodiques, calciques, chloriques)
• Canaux ioniques voltage-dépendants : ouverture < brusque changement V, font entrer/sortir type ions précis

Rôle canaux membranaires :lois de diffusion

• Ion recherche équilibre : attiré par milieux avec charges opposées
• Répartition naturelle charges =
• Respect de ces 2 lois de diffusion par canaux membranaires→ si seuls à agir potentiel repos = 0mV or…

Migration forcée des protéines pompes

• Protéines pompes Na⁺/K⁺ entrer 2K^+, sortir 3Na⁺ très couteux énergie (pompes ATPases = consommatrices)
• Milieu extérieur plus chargé en Na+, Ca2+, Cl-, ≠ milieu intérieur K+ et protéines négatives
• ++ d’avoir -65mV repos car va permettre création potentiel action (si plus élevé difficile à créer, car neurone très excitable)

Potentiel d’action

• Si message soma/dendrite : Neurotransmetteurs ouvrent canaux chimio-dépendants
• Dépolarisation du potentiel de la cellule : Na+ rentre dans cellule (si Cl- hyper polarisation)
• Si potentiel neurone > seuil excitation -40mV, ouverture canaux voltage-dépendants
• Na+ grande quantité entrée axone (zone gâchette/cône émergence)
• Création PA régénéré proche en proche tout long axone : zone gâchette →terminaisons synaptiques
• Pas perte amplitude +40mV : loi tout ou rien, variations possibles fréquence < intensité stimulation
• Quand PA généré, fermeture canaux Na+ et ouverture canaux K+ (chassent K+ cellule)
• 2ms à -80mV = période hyperpolarisation/réfractaire (temps supplémentaire pour atteinte seuil excitation et prochain PA)
• Durée PA = 2/3 ms + pause 1 à 2 ms, pompes Na⁺/K⁺travaillent tout temps à rééquilibrer
• Il existe aussi PA Ca²⁺ avec plateau et hyperpolarisation plus longue (PLT ?)

Gaine de myéline

• Substance grasse = lipides + protides
• Isole et protège fibres nerveuses
• Si quantité ↗ myéline, vitesse propagation PA ↗ (vitesse 1m/s sans myéline→120m/s avec)

Conduction saltatoire

• Interruption myéline nœuds de Ranvier : seul endroit pour canaux Na+ et K+ voltage-dépendants, partie myélinisée isolée
• Même mécanisme propagation PA mais pas possible niveau myéline : courant local de nœud en nœud : PA semble « sauter » nœud à autre d’où terme conduction saltatoire

Synapses

• Electriques (très rares ) et chimiques
• 1 neurone : 1000 synapses <axone + 100 000 via dendrites/soma
• Elément présynaptique : terminaison axone du neurone qui envoie le message électrique
• Fente synaptique : espace entre 2
• Elément post synaptique : dendrite/soma neurone récepteur

Synapse électrique :

• faible espace (2/4 nm)
• passage direct signal électrique et donc ions responsables dépolarisation
• ++ muscle cardiaque, muscles lisses viscères, SN reptiles, ∆ prénatal
• Communication bidirectionnelle ?

Synapse chimique :

• Fente synaptique = 20 nm
• Bouton présynaptique : canaux Ca²⁺ voltage dépendants + mitochondries + vésicules
• Vésicules renferment neurotransmetteurs
• Arrivée PA bouton →ouverture canaux Ca²⁺ voltage dépendants
• Concentration Ca²⁺ →déplacement vésicules, fusionnent avec membrane présynaptique, libèrent neurotransmetteurs < exocytose

Différents types neurotransmetteurs

• Premier identifié acétylcholine : jonction musculaire tous muscles volontaires + cerveau transmission signaux modulateurs ↘ stress + mémorisation (troubles mémoire Alzheimer < mort neurones libérant acétylcho)
• Neurotransmetteurs = protéines : acides aminés et peptides (+100 sortes)

• 1 vésicule contient 1 type neurotransmetteur ≠bouton présynaptique peut sécréter plusieurs types (co-transmetteurs) stockées vésicules distinctes, libération selon fréquence décharge PA pré-synaptiques (basses fréquences →plutôt les petits, hautes fréquences→ peptides)
• Certains neurotransmetteurs ont actions antagonistes sur éléments post-synaptique
• Synthèse neurotransmetteur donné < enzymes spécifiques < expression gène

Effet des drogues et médicaments

• Effet agoniste à neurotransmetteur : se fixe sur R post-synaptiques, même effet que neurotransmetteur (morphine, alcool, nicotine, anxiolytiques)
• Effet antagoniste : empêchent action neurotransmetteur (curare)
• Inhibiteurs processus recaptage : empêchent recapture par cellules gliales, pas recyclage + prolongation anormale effets (cocaïne, amphétamines)

Récepteurs post-synaptiques ionotropiques

• R simples
• Canaux ioniques chimio-dépendants laissent passer Cl-, Na+, K+ selon nature
• Uniquement sur membrane post-synaptique. Locale et rapide
• Ex : GABA sur canaux Cl-→ouverture et hyperpolarisation→ inhibition neurone
• ++ fonctions motrices et processus de perception

Récepteurs post-synaptiques métabotropiques

• R complexes
• Ce ne sont pas des canaux ioniques : action indirecte sur canaux
• Couplés en général avec protéines G →dissociée, déclenche directement ou via second messager (réactions cascade) → ouverture/fermeture canal ionique
• Lents car pas objectif produire PA : modulent propriétés électriques cellule (changeant potentiel repos ou ↗période réfractaire)
• Répercussions à long terme des changements électriques/métaboliques : mémoire, Δ, plasticité cérébrale car modifient activité gène du neurone récepteur
• Neuromodulateur = neurotransmetteur qui déclenche R métabotropiques

PPSE et PPSI

• Potentiels Post-Synaptiques Excitateurs (Inhibiteurs)
• Engendrent PA si assez PPSE, inhibent cellule si PPSI
• Glutamate excitateur référence : ouvre canaux Na+ (et K+ ?)→dépolarisation cellule : potentiels post-synaptiques excitateurs PPSE→éventuellement PA
• GABA inhibiteur →ouvre canaux Cl-→hyperpolarisation et inhibition PPSI
• PPS faible amplitude pas suffisant seul pour déclencher PA
• Accumulation spatiale PPSE (par plusieurs neurones) ou temporelle (1 neurones →plusieurs PPSE)→PA
• PPSE souvent dendrites et PPSI souvent soma (+ rapide pour inhiber/court-circuiter actions excitatrices
• 90% membrane neurones = dendrites. Interneurones très petit axone→propagation < diffusion et pas PA ?
• Synapses axo-axoniques ?

Intégration neuronale et réseaux de neurones

Neurones en réseau

• Divergent/Amplificateur : activité 1 seul neurone vers multiples neurones
• Convergent/Concentrateur : centaines neurones convergent vers même (↗sensibilité systèmes sensoriels)
• Sériel : neurones se succèdent sein même voie et forment chaine linéaire (réflexe spinaux : ouverture paupières)

Potentialisation à long terme

• Découvert 1973 hippocampe, permet renforcement durable synapses entre 2 neurones activés même temps
• Lié glutamate fixé sur ≠R : récepteurs AMPA et NMDA
• AMPA  couplé canal Na+→entrée Na+ neurone post-synaptique si glutamate→dépolarisation locale dendrite, si seuil atteint PA neurone suivant
• NMDA couplé canal Ca2+ bloqué au repos par Mg2+ et même si glutamate, empêche entrée Ca2+ entrer dans neurone. Retrait Mg2+ ssi potentiel membranaire dendrite dépolarisé souvent et ++
• Stimulation haute fréquence PLT : activation ++ AMDA →entrée massive Ca2+ cellule (retrait Mg2+ NMDA)→réactions biochimiques ↗prolongée efficacité synapse
• Ainsi besoin à la fois activation glutamate + dépolarisation : propriétés associatives (détection coïncidence)
• Neurone apprend →transformations métaboliques (↗nombre synapses, nouvelles protéines, …)
• PLT base mémoire et plasticité neuronale (hippocampe rôle ++ mémorisation)

Le système nerveux

• Galien romain dissection cerveaux animaux, 1664 ventricules cérébraux de Vinci et surtout Vésale, 1664 Thomas Willis Cerebri anatome, 1663 Sylvius
• SNP divisé en : SNP somatique + SNP autonome ou végétatif

SNP somatique

• Fibres efférentes/descendantes (SNC→SNP) motrices innervent muscles squelettiques, responsables contraction musculaire
• Fibres afférentes/ascendantes (SNP→SNC) sensitives reçoivent informations récepteurs sensoriels
• Système grande partie conscient

SNP autonome (ou végétatif)

• Système inconscient
• Régulation fonctions vitales internes (vaisseaux sanguins, viscères, glandes, digestion, respiration, circulation, excrétion hormones)
• Régule homéostasie : conserve équilibre de fonctionnement en dépit contraintes extérieures
• Sous la gouverne hypothalamus
• SNP végétatif →sympathique/parasympathique

1. SNP sympathique : mobilise énergie < stress (dilate bronches, pupilles, ↗rythme cardiaque) < noradrénaline + adrénaline
2. SNP parasympathique : repos/digestion, économise énergie (effets ≠ + ↗appétits dont sexuels)<acétylcholine

Notions topographiques

• Sagittale/Latérale : parties droites et gauches (regarder de côté)
• Ipsilatérales = même côté ≠controlatérales
• Frontale/Coronale : antérieure (ventrale)/postérieure (dorsale) (de derrière)
• Transversale /AXIALE: parties supérieure et inférieure (regarder de haut)

Substance grise/blanche

• Grise : surtout somas + dendrites = connexion/traitement informations
• Blanche : axones souvent myélinisés= liaison nerveuse entre régions éloignées
• Encéphale : grise externe/blanche interne ≠ Moelle (grise interne)

Protection cerveau < 4 éléments

• Os protecteurs : Boite crânienne pour cerveau, colonne vertébrale pour moelle
• Méninges :3 feuillets protecteurs et nourriciers (dure-mère, contre os ; arachnoïde, pie-mère interne transporte vaisseaux sanguins vers SNC) partout dans le SNC donc aussi dans la moelle
• Liquide céphalo-rachidien : protège encéphale et moelle épinière coups/traumatismes + nourricier. Circule dans méninges entre arachnoïde et pie-mère et ventricules cérébraux/Canal médullaire moelle
• Barrière hémato-encéphalique : sépare circulation sang de liquide céphalo-rachidien. Evite passage toxines, formée < cellules gliales (astrocytes type II)

Cavités ventriculaires = ventricules cérébraux

• Dans cerveau, succession réserves reliées < très fins canaux.
• Rôle ++: réservoirs à liquide céphalorachidien + lieu élaboration de ce liquide.
• 2 ventricules latéraux dans 2 vésicules télencéphale et communiquent par 2 canaux de Monro avec le 3^ème ventricule dans diencéphale.
• Le 3ème ventricule en continuité, par l’aqueduc Sylvius (mésencéphale) avec le 4ème ventricule (métencéphale et myélencéphale) et le canal spinal de la moelle épinière.

Vascularisation cérébrale

• Sang fournit glucose + 0₂ indispensables au cerveau (20% O2 et circulation sang corps)
• Région active ↗apports ↗ débit sang < IRM Imagerie résonance Magnétique

Techniques étude

Techniques lésionnelles < animal + cas célèbres (Wernicke, Broca, Phineas Cage)

Techniques électrophysiologiques 

• Stimulation électrique 1 zone cérébrale → observer fonction structure (hypothalamus chat→ colère)
• Stimulation magnétique transcranienne (TMS) : impulsion magnétique indolore→inhiber/stimuler partie cortex (comprendre rôle zones + traitement dépression, hallucinations, Parkinson)
• Enregistrement unitaire neurone/population neurones→ rôle fonctionnel neurone(s) : très invasif, pas homme sauf graves épilepsies
• Electropencéphalographie (EEG) : non invasif, recueil somme potentiels électriques PPS surface scalp < électrodes crâne. Stimulus présenté 10aines fois→ succession ondes +/- Potentiels Evoqués (PE) (visages N170 onde -170ms)→techniques reconstruction sources (sources cérébrales générant modulations). Moyennisation < signaux faible amplitude
• Magnéto-électro-encéphalie (MEG) : capteurs à distance, champs magnétiques < courant

Techniques d’imagerie cérébrale

• Détection régions avec débit sanguin ↗
• Tomographie par émissions positrons (TEP) , scanner rayons Xancêtre imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)→détecte aussi tumeurs et lésions

Ontogénèse et phylogénèse

Phylogénèse chez le vertébré

• Phylogénèse= histoire évolutive espèce /groupe espèces apparentées
• - il y a de nœuds + espèces sont proches
• Charles Robert Darwin (1809-1882) naturaliste anglai : évolution < sélection naturelle
• Apparition homme ère tertiaire : embranchement vertébrés/ classe mammifères/ordre primates/famille hominidés/1 seule espèce restante Homo sapiens sapiens (Lucie -3.5millions années)

Ontogénèse

• Ontogénèse : Formation et Δ individu au sein espèce donnée
• Fécondation : zygote migre →muqueuse utérine 16/34 cellules = morula (4 jours)
• Stade de la blastula (5/7 jours) = Couche unique bordant cavité intérieure (blastocèle)
• Stade gastrulation 3 couches : ectoderme, endoderme, mésoderme (15jours ?)
• Δ endoderme (couche interne) →viscères, poumons, foie
• Δ mésoderme (couche intermédiaire) → os squelette + muscles
• Δ ectoderme (couche externe=ectoblaste) → SN + épiderme

Neurulation

• Δ système nerveux (ectoderme) = neurulation
• 18^e jour gestation : épaississement ectoderme →plaque neurale
• 20^e j : sillon = gouttière neurale
• 22^e j : réunion parois = tube neural (partie ectoderme repoussée extérieure →crêtes neurales origine SNP)
• 25^e j : stade 3 vésicules prosencéphale / mésencéphale / rhombencéphale
• 5e s →5 vésicules : prosencéphale → télencéphale (futurs hémisphères) + diencéphale incluant vésicules optiques ; mésencéphale ; rhombencéphale →métencéphale + myélencéphale

• Tube neural contient nombreuses cellules à origine neuroblastes qui migreront vers destination finale
• Δ structures cérébrales < contraintes taille/forme boite crânienne : basculement partie rostrale tube neural 90°

Développement structures

• Δ télencéphale recouvre diencéphale → 2 hémisphères cérébraux réunis < corps calleux
• 1 hémisphère = cortex cérébral + ganglions base (noyaux gris centraux) + système limbique + cervelet
• Diencéphale = thalamus + hypothalamus
• Mésencéphale = cervelet + pont Varole
• Myélencéphale = Bulbe rachidien
• Partie caudale tube neural → moelle épinière

→ Grande similitude organisation cérébrale ≠espèces vertébrés mais ≠taille/proportions (vautour colliculi supérieurs ++ pour traitement informations visuelles, ↗néocortex au cours évolution : homme 15% + épais macaque mais S x10)

SN en 10 régions

Moelle épinière

• Cordon blanc 1cm diamètre, 1m long : base crâne→2^ème vertèbre lombaire
• Matière grise encapsulée dans substance blanche forme papillon
• Cornes ventrales (antérieures) = fonction motrice ≠dorsales sensitives
• Fibres sensitives + motrices se rejoignent < racines →nerfs rachidiens (31 paires) mixtes moteurs/sensitifs
• Racines dorsales transitent infos < R périphériques (peau, muscles, articulations) = informations somesthésiques

→ Transmises cortex < neurones relais (moelle ou Bulbe rachidien) = voie sensorielle ascendantes

• Neurones racines ventrales = motoneurones commandent contraction musculaire (< infos régions ≠cérébrales) : voies motrices descendantes

1. Voie ventrale descendante pyramidale : motricité volontaire et fine extrémités. Partent centres corticaux, connexions directes motoneurones moelle→ muscle : rapide pas modification possible message
2. Voie ventrale descendante extra-pyramidale :motricité involontaire (posture, équilibre, attitude), lente, peu couteuse, permet modification programme < différents relais
3. Réflexes somatiques (flexion, extension) + viscéraux (urogénitaux) < interneurones dans substance grise moelle (reçoivent et renvoient vers neurone moteur→effecteur) = arc réflexe géré < réseau sériel (SNC)

Tronc cérébral

• Tronc cérébral =

1. bulbe rachidien (intégralité myélencéphale)
2. pont de Varole (partie métencéphale /autre = cervelet)
3. tegmentum (pédoncules cérébraux) + tectum (colliculi) = mésencéphale
4. formation réticulée
5. extérieurement : sorties 12p nerfs crâniens (I olfactif, II optique, III moteur oculaire, V trijumeau, X vague/pneumogastrique)

• Structure interne :

1. Substance grise = noyaux nerfs crâniens + noyaux propres
2. Blanche = faisceaux fibres
3. Formation réticulée = noyau propre, colonne tissus nerveux moelle au cortex. Ilots neurones ++ connectés < substance blanche

• Formation réticulée :

1. Système réticulaire descendant →cervelet/voies sensorielles : tonus musculaire/réflexes (inhibition motrice sommeil paradoxal + émotion ++)/contrôle douleur
2. Système réticulaire ascendant→cortex/noyaux thalamus/hypothalamus : éveil cortical, vigilance, cycles veille/sommeil, régulation centres respiratoires + vasculaires

→ Tronc = zone transit/échange/relais grandes voies ascendantes/descendantes cortex/moelle

Cervelet

• Sous cerveau derrière tronc (métencéphale)
• 10% boite crânienne mais 50% neurones
• 2 hémisphères réunis < vermis
• Cortex cérébelleux 3 couches
• Cellules de Purkinje > efférences cérébelleuses
• Connexion bulbe rachidien + pont + mésencéphale < pédoncules cérébelleux
• 3 régions

1. Archéocervelet connecté vestibule, impliqué équilibre
2. Paléocervelet connecté moelle, impliqué tonus musculaire
3. Néocervelet connecté cortex, impliqué motricité

→Contrôle posture et mouvements volontaires, détecte ≠ entre mouvement prévu et réalisation ++ mouvements fins. Peut faire objet apprentissages permet acquisition habilités motrices.

Colliculi inférieurs et supérieurs (Tectum)= tubercules quadrijumeaux

• Partie dorsale mésencéphale, appartiennent tronc cérébral mais ≠plan fonctionnel

1. Colliculus supérieur < afférences visuelles rétine →réponses motrices (coordination mouvements tête yeux, saccades oculaires réflexes)
2. Colliculus inférieurs < auditives →motricité pavillon oreille

Hypothalamus

• Région diencéphalique quelques cm3, base cerveau, sous thalamus, sur hypophyse
• 12aine noyaux, (certaines fonctions noyaux particuliers mais pas localisés précisément)
• Connexions ++ hémisphères cérébraux +tronc cérébral
• Régit nombreuses fonctions physiologiques + homéostasie :

1. Régulation SNP autonome : activités viscérales (rythme cardiaque/respiratoire, température, mouvement aliments estomac, contraction vessie)
2. Régulation système hormonal : sécrète antidiurétique + ocytocine (contractions utérus), libérine active/inhibe sécrétions endocriniennes hypophyse
3. Régulation des émotions et comportements avec système limbique (colère, stress, excitation sexuelle)
4. Régulation apport aliments et liquides : centre faim, satiété, soif

Thalamus

• 80% diencéphale
• 2 noyaux substance grise →sous-noyaux dont plupart spécifiques car projection régions précises cortex
• Relais majorité informations →aires corticales et < cervelet, ganglions base, SNP signaux sensoriels, cortex
• Traite et régule entrée signaux →cortex « cerveau dans le cerveau », gare de triage
• Rôles : Participe régulation émotions , fonctions viscérales, contrôle mouvement ; Sensibilité, motricité, excitation corticale < circuits intégration affectivité/humeur/mémoire

Ganglions de la base= noyaux gris centraux

• Noyaux sous corticaux profondément enfouis hémisphères cérébraux
• Noyau caudé + putamen (=striatum) , globus pallidus, noyau sous-thalamique, substance noire + amygdale (fonctionnellement dans système limbique)
• Modulent les fonctions motrices, exécutives et émotionnelles

Cortex

• Surface hémisphères cérébraux = épaisseur total < 4mm
• Brodmann 6 couches numérotées I à VI extérieur à intérieur (IV subdivisée certains endroits)
• Chaque couche = population neurone particulière (IV <afférences sensorielles : épaisse cortex visuel/auditif)
• 3 scissures principales face latérale chaque hémisphère :

1. Sillon central = scissure Rolando
2. Sillon latéral = scissure Sylvius
3. Sillon occipital = scissure pariéto-occipitale

• Scissures délimitent lobes + surface lobes sillons – profonds délimitant gros plis substance grise = circonvolutions cérébrales/Gyri
• Brodmann 52 régions cerveau
• Cortex = siège fonctions élaborées (langage, mémoire, planification, attention stimuli cpx + motricité/sensibilité)
• 3 catégories fonctionnelles cortex (aires association = majeure partie→ facteur taille cerveau)

1. Aires primaires = entrées infos sensorielles (1^er site traitement) /motrices (site ultime) ; Cortex Iaire : visuel BA 17/18, auditif BA41, puis somatosensoriel 1/2/3 + moteur 4 →somatotopie (correspondance spatiale entre corps et localisation neuronale
2. Aires associatives unimodales/secondaires traitent infos < aire primaire (si motricité, cortex prémoteur)
3. Aires associatives multimodales = aire convergence < infos ≠ aires sensorielles + thalamus + autres aires corticales

• Théorie cerveau triunique < évolution espèce :

1. Reptilien/primitif/archaïque (400millions ans : sortie poisson eau)
2. Limbique -65 millions ans : premiers mammifères
3. Néocortex (humain) -3.6 millions années Australopithèques

Système limbique

• Sous cortex
• Structures interconnectées : hippocampe, amygdale, aire septale, cortex cingulaire, fornix entourant centre encéphale antérieur
• Contrôle émotions + motivation + apprentissage + mémoire
• Limbique < Broca, concept révisé
• James Papez : ajout structures sous corticales →circuit de Papez (1937) : substrat anatomique émotions