Neurones et synapses
Histologie du système nerveux
- Coloration Golgi nitrate argent (réaction noire) isole certains neurones (1/100)
- Golgi théorie continuité et Ramon indépendance neurones, synapses découvertes 1897 Sherrington
- Cerveau : 2 grands types cellules, neurones + cellules gliales (100milliards de chaque)
Cellules gliales
- Essentielles : nourriture, support, protection, élimination déchets mort neuronale, accélèrent conduction nerveuse (gaine isolante certains axones)
- 4 types, rôle ++ ∆ construction réseaux neurones, peuvent se diviser/ reproduire ≠ neurones (régénération certains cas ou production neurogénèse < bulbe olfactif /hippocampe)
- Oligo-dendrocytes dans substance blanche SN : enroulement autour plusieurs axones →gaine myéline. Peu prolongations
- Cellules de Schwann SNP : idem mais 1 seul axone. Egalement près péricaryons car contribuent métabolisme neurones
- Astrocytes : liés capillaires sanguins cérébraux, rôle nutritif (glucose + O2), évacuation excès K+ milieu extracellulaire, modulation activité < recapture neurotransmetteurs, cicatrisation (certains forment barrière hémato-encéphalique), rôle fonctions cognitives (langage)
- Microglies : défenses immunitaires (lutte ≠inflammations locales), contrôle vie/mort cellulaire + phagocytose (éliminent débris cellulaires)
Neurone cellule
- > 200 sortes : dans 1 structure donnée, même forme, même fonction (ex :pyramidal, granulaire)
- Neurones de projection (axones qq cm), interneurones (axones qq µm : connexion interne structure)
- Classification < structure : quantité dendrites (unipolaire= 0 dendrite, bipolaire= 1 dendrite/1 axone, multipolaire souvent encéphale) ou forme arbre dendritique (corbeille, chandelier, pyramidal : arbre très Δ, ++ dans cortex, ovoïde). Epines dendritiques 30 000 à 50 000/neurone.
- Cellule avec noyau (ADN), membrane cytoplasmique (protection extérieure), cytoplasme (protéines + organites)
- Membrane plasmique : bicouche lipides + protéines (canaux) + cholestérol stabilisateur, sépare milieu intracellulaire (cytoplasme)/extracellulaire. Fonction contrôle échanges membranaires et R information.
- Noyau (++ neurone < synthèse protéines : spécialisation) ADN molécule < nucléotides, ensemble informations Δ et fonctionnement organisme, support hérédité = 30 000 gènes /homme) transcription →ARNm capté par ribosomes libres cytoplasme
- Cytoplasme contient organites : réticulum endoplasmique (ribosomes : participe synthèse protéines), appareil Golgi (trie/répartit protéines), mitochondries (gènes propres, produits énergie ATP) + cytosquelette (structures filamenteuses= microtubules, neurofilaments, microfilaments, pas statique : rôle transport protéines et désorganisation Alzheimer)
Neurone électrique
- Polarité information : 1 sens dendrites réceptrices vers axones jusqu’à terminaison synaptique
- Corps cellulaire = soma/péricaryon prolongé dendrite(s) (non myélinisées, réception et intégration information avec soma et axone (partie émettrice, qq mm à 1m nerf sciatique)
- Axone : synthétise, stocke neurotransmetteurs, divisé branches collatérales (1 neurone influe ++ cellules). Certains sont myélinisés : isolement électrique, conduction + rapide influx nerveux ; gaine discontinue (endroits nus = nœuds de Ranvier). 1 axone/neurone
- Affections myéline→ sclérose plaques, myopathie
- Partie terminale axone arborisée terminée par bouton synaptique (lieu communication entre neurones)
Potentiel de repos
- Différence de charge électrique entre intérieur (- charges positives) / extérieur neurone # -65mV fluctuant
4 types de Protéines portes
- Canaux membranaires (de fuite) : toujours ouverts, diffusion passive ions
- Protéines pompes Na+/K+ < énergie ATP faire entrer 2K+, sortir 3Na+
- Canaux ioniques chimio-dépendants (ionotropiques) : ouverture < neurotransmetteurs et laissent entrer type ions dans cellule (canaux potassiques, sodiques, calciques, chloriques)
- Canaux ioniques voltage-dépendants : ouverture < brusque changement V, font entrer/sortir type ions précis
Rôle canaux membranaires :lois de diffusion
- Ion recherche équilibre : attiré par milieux avec charges opposées
- Répartition naturelle charges =
- Respect de ces 2 lois de diffusion par canaux membranaires→ si seuls à agir potentiel repos = 0mV or…
Migration forcée des protéines pompes
- Protéines pompes Na+/K+ entrer 2K+, sortir 3Na+ très couteux énergie (pompes ATPases = consommatrices)
- Milieu extérieur plus chargé en Na+, Ca2+, Cl-, ≠ milieu intérieur K+ et protéines négatives
- ++ d’avoir -65mV repos car va permettre création potentiel action (si plus élevé difficile à créer, car neurone très excitable)
Potentiel d’action
- Si message soma/dendrite : Neurotransmetteurs ouvrent canaux chimio-dépendants
- Dépolarisation du potentiel de la cellule : Na+ rentre dans cellule (si Cl- hyper polarisation)
- Si potentiel neurone > seuil excitation -40mV, ouverture canaux voltage-dépendants
- Na+ grande quantité entrée axone (zone gâchette/cône émergence)
- Création PA régénéré proche en proche tout long axone : zone gâchette →terminaisons synaptiques
- Pas perte amplitude +40mV : loi tout ou rien, variations possibles fréquence < intensité stimulation
- Quand PA généré, fermeture canaux Na+ et ouverture canaux K+ (chassent K+ cellule)
- 2ms à -80mV = période hyperpolarisation/réfractaire (temps supplémentaire pour atteinte seuil excitation et prochain PA)
- Durée PA = 2/3 ms + pause 1 à 2 ms, pompes Na+/K+travaillent tout temps à rééquilibrer
- Il existe aussi PA Ca2+ avec plateau et hyperpolarisation plus longue (PLT ?)
Gaine de myéline
- Substance grasse = lipides + protides
- Isole et protège fibres nerveuses
- Si quantité ↗ myéline, vitesse propagation PA ↗ (vitesse 1m/s sans myéline→120m/s avec)
Conduction saltatoire
- Interruption myéline nœuds de Ranvier : seul endroit pour canaux Na+ et K+ voltage-dépendants, partie myélinisée isolée
- Même mécanisme propagation PA mais pas possible niveau myéline : courant local de nœud en nœud : PA semble « sauter » nœud à autre d’où terme conduction saltatoire
Synapses
- Electriques (très rares ) et chimiques
- 1 neurone : 1000 synapses <axone + 100 000 via dendrites/soma
- Elément présynaptique : terminaison axone du neurone qui envoie le message électrique
- Fente synaptique : espace entre 2
- Elément post synaptique : dendrite/soma neurone récepteur
Synapse
électrique :
- faible espace (2/4 nm)
- passage direct signal électrique et donc ions responsables dépolarisation
- ++ muscle cardiaque, muscles lisses viscères, SN reptiles, ∆ prénatal
- Communication bidirectionnelle ?
Synapse
chimique :
- Fente synaptique = 20 nm
- Bouton présynaptique : canaux Ca2+ voltage dépendants + mitochondries + vésicules
- Vésicules renferment neurotransmetteurs
- Arrivée PA bouton →ouverture canaux Ca2+ voltage dépendants
- Concentration Ca2+ →déplacement vésicules, fusionnent avec membrane présynaptique, libèrent neurotransmetteurs < exocytose
Différents types neurotransmetteurs
- Premier identifié acétylcholine : jonction musculaire tous muscles volontaires + cerveau transmission signaux modulateurs ↘ stress + mémorisation (troubles mémoire Alzheimer < mort neurones libérant acétylcho)
- Neurotransmetteurs = protéines : acides aminés et peptides (+100 sortes)
- 1 vésicule contient 1 type neurotransmetteur ≠bouton présynaptique peut sécréter plusieurs types (co-transmetteurs) stockées vésicules distinctes, libération selon fréquence décharge PA pré-synaptiques (basses fréquences →plutôt les petits, hautes fréquences→ peptides)
- Certains neurotransmetteurs ont actions antagonistes sur éléments post-synaptique
- Synthèse neurotransmetteur donné < enzymes spécifiques < expression gène
Effet des drogues et médicaments
- Effet agoniste à neurotransmetteur : se fixe sur R post-synaptiques, même effet que neurotransmetteur (morphine, alcool, nicotine, anxiolytiques)
- Effet antagoniste : empêchent action neurotransmetteur (curare)
- Inhibiteurs processus recaptage : empêchent recapture par cellules gliales, pas recyclage + prolongation anormale effets (cocaïne, amphétamines)
Récepteurs post-synaptiques ionotropiques
- R simples
- Canaux ioniques chimio-dépendants laissent passer Cl-, Na+, K+ selon nature
- Uniquement sur membrane post-synaptique. Locale et rapide
- Ex : GABA sur canaux Cl-→ouverture et hyperpolarisation→ inhibition neurone
- ++ fonctions motrices et processus de perception
Récepteurs post-synaptiques métabotropiques
- R complexes
- Ce ne sont pas des canaux ioniques : action indirecte sur canaux
- Couplés en général avec protéines G →dissociée, déclenche directement ou via second messager (réactions cascade) → ouverture/fermeture canal ionique
- Lents car pas objectif produire PA : modulent propriétés électriques cellule (changeant potentiel repos ou ↗période réfractaire)
- Répercussions à long terme des changements électriques/métaboliques : mémoire, Δ, plasticité cérébrale car modifient activité gène du neurone récepteur
- Neuromodulateur = neurotransmetteur qui déclenche R métabotropiques
PPSE et PPSI
- Potentiels Post-Synaptiques Excitateurs (Inhibiteurs)
- Engendrent PA si assez PPSE, inhibent cellule si PPSI
- Glutamate excitateur référence : ouvre canaux Na+ (et K+ ?)→dépolarisation cellule : potentiels post-synaptiques excitateurs PPSE→éventuellement PA
- GABA inhibiteur →ouvre canaux Cl-→hyperpolarisation et inhibition PPSI
- PPS faible amplitude pas suffisant seul pour déclencher PA
- Accumulation spatiale PPSE (par plusieurs neurones) ou temporelle (1 neurones →plusieurs PPSE)→PA
- PPSE souvent dendrites et PPSI souvent soma (+ rapide pour inhiber/court-circuiter actions excitatrices
- 90% membrane neurones = dendrites. Interneurones très petit axone→propagation < diffusion et pas PA ?
- Synapses axo-axoniques ?
Intégration neuronale et réseaux de neurones
Neurones en réseau
- Divergent/Amplificateur : activité 1 seul neurone vers multiples neurones
- Convergent/Concentrateur : centaines neurones convergent vers même (↗sensibilité systèmes sensoriels)
- Sériel : neurones se succèdent sein même voie et forment chaine linéaire (réflexe spinaux : ouverture paupières)
Potentialisation à long terme
- Découvert 1973 hippocampe, permet renforcement durable synapses entre 2 neurones activés même temps
- Lié glutamate fixé sur ≠R : récepteurs AMPA et NMDA
- AMPA couplé canal Na+→entrée Na+ neurone post-synaptique si glutamate→dépolarisation locale dendrite, si seuil atteint PA neurone suivant
- NMDA couplé canal Ca2+ bloqué au repos par Mg2+ et même si glutamate, empêche entrée Ca2+ entrer dans neurone. Retrait Mg2+ ssi potentiel membranaire dendrite dépolarisé souvent et ++
- Stimulation haute fréquence PLT : activation ++ AMDA →entrée massive Ca2+ cellule (retrait Mg2+ NMDA)→réactions biochimiques ↗prolongée efficacité synapse
- Ainsi besoin à la fois activation glutamate + dépolarisation : propriétés associatives (détection coïncidence)
- Neurone apprend →transformations métaboliques (↗nombre synapses, nouvelles protéines, …)
- PLT base mémoire et plasticité neuronale (hippocampe rôle ++ mémorisation)
Le système nerveux
- Galien romain dissection cerveaux animaux, 1664 ventricules cérébraux de Vinci et surtout Vésale, 1664 Thomas Willis Cerebri anatome, 1663 Sylvius
- SNP divisé en : SNP somatique + SNP autonome ou végétatif
SNP somatique
- Fibres efférentes/descendantes (SNC→SNP) motrices innervent muscles squelettiques, responsables contraction musculaire
- Fibres afférentes/ascendantes (SNP→SNC) sensitives reçoivent informations récepteurs sensoriels
- Système grande partie conscient
SNP autonome (ou végétatif)
- Système inconscient
- Régulation fonctions vitales internes (vaisseaux sanguins, viscères, glandes, digestion, respiration, circulation, excrétion hormones)
- Régule homéostasie : conserve équilibre de fonctionnement en dépit contraintes extérieures
- Sous la gouverne hypothalamus
- SNP végétatif →sympathique/parasympathique
- SNP sympathique : mobilise énergie < stress (dilate bronches, pupilles, ↗rythme cardiaque) < noradrénaline + adrénaline
- SNP parasympathique : repos/digestion, économise énergie (effets ≠ + ↗appétits dont sexuels)<acétylcholine
Notions topographiques
- Sagittale/Latérale : parties droites et gauches (regarder de côté)
- Ipsilatérales = même côté ≠controlatérales
- Frontale/Coronale : antérieure (ventrale)/postérieure (dorsale) (de derrière)
- Transversale /AXIALE: parties supérieure et inférieure (regarder de haut)
Substance grise/blanche
- Grise : surtout somas + dendrites = connexion/traitement informations
- Blanche : axones souvent myélinisés= liaison nerveuse entre régions éloignées
- Encéphale : grise externe/blanche interne ≠ Moelle (grise interne)
Protection cerveau < 4 éléments
- Os protecteurs : Boite crânienne pour cerveau, colonne vertébrale pour moelle
- Liquide céphalo-rachidien : protège encéphale et moelle épinière coups/traumatismes + nourricier. Circule dans méninges entre arachnoïde et pie-mère et ventricules cérébraux/Canal médullaire moelle
- Barrière hémato-encéphalique : sépare circulation sang de liquide céphalo-rachidien. Evite passage toxines, formée < cellules gliales (astrocytes type II)
Cavités ventriculaires = ventricules cérébraux
- Dans cerveau, succession réserves reliées < très fins canaux.
- Rôle ++: réservoirs à liquide céphalorachidien + lieu élaboration de ce liquide.
- 2 ventricules latéraux dans 2 vésicules télencéphale et communiquent par 2 canaux de Monro avec le 3ème ventricule dans diencéphale.
- Le 3ème ventricule en continuité, par l’aqueduc Sylvius (mésencéphale) avec le 4ème ventricule (métencéphale et myélencéphale) et le canal spinal de la moelle épinière.
Vascularisation cérébrale
- Sang fournit glucose + 02 indispensables au cerveau (20% O2 et circulation sang corps)
- Région active ↗apports ↗ débit sang < IRM Imagerie résonance Magnétique
Techniques étude
Techniques
lésionnelles
< animal + cas célèbres (Wernicke, Broca, Phineas Cage)
Techniques électrophysiologiques
- Stimulation électrique 1 zone cérébrale → observer fonction structure (hypothalamus chat→ colère)
- Stimulation magnétique transcranienne (TMS) : impulsion magnétique indolore→inhiber/stimuler partie cortex (comprendre rôle zones + traitement dépression, hallucinations, Parkinson)
- Enregistrement unitaire neurone/population neurones→ rôle fonctionnel neurone(s) : très invasif, pas homme sauf graves épilepsies
- Electropencéphalographie (EEG) : non invasif, recueil somme potentiels électriques PPS surface scalp < électrodes crâne. Stimulus présenté 10aines fois→ succession ondes +/- Potentiels Evoqués (PE) (visages N170 onde -170ms)→techniques reconstruction sources (sources cérébrales générant modulations). Moyennisation < signaux faible amplitude
- Magnéto-électro-encéphalie (MEG) : capteurs à distance, champs magnétiques < courant
Techniques d’imagerie cérébrale
- Détection régions avec débit sanguin ↗
- Tomographie par émissions positrons (TEP) , scanner rayons Xancêtre imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)→détecte aussi tumeurs et lésions
Ontogénèse et phylogénèse
Phylogénèse chez le vertébré
- Phylogénèse= histoire évolutive espèce /groupe espèces apparentées
- - il y a de nœuds + espèces sont proches
- Charles Robert Darwin (1809-1882) naturaliste anglai : évolution < sélection naturelle
- Apparition homme ère tertiaire : embranchement vertébrés/ classe mammifères/ordre primates/famille hominidés/1 seule espèce restante Homo sapiens sapiens (Lucie -3.5millions années)
Ontogénèse
- Ontogénèse : Formation et Δ individu au sein espèce donnée
- Fécondation : zygote migre →muqueuse utérine 16/34 cellules = morula (4 jours)
- Stade de la blastula (5/7 jours) = Couche unique bordant cavité intérieure (blastocèle)
- Stade gastrulation 3 couches : ectoderme, endoderme, mésoderme (15jours ?)
- Δ endoderme (couche interne) →viscères, poumons, foie
- Δ mésoderme (couche intermédiaire) → os squelette + muscles
- Δ ectoderme (couche externe=ectoblaste) → SN + épiderme
Neurulation
- Δ système nerveux (ectoderme) = neurulation
- 18e jour gestation : épaississement ectoderme →plaque neurale
- 20e j : sillon = gouttière neurale
- 22e j : réunion parois = tube neural (partie ectoderme repoussée extérieure →crêtes neurales origine SNP)
- 25e j : stade 3 vésicules prosencéphale / mésencéphale / rhombencéphale
- 5e s →5 vésicules : prosencéphale → télencéphale (futurs hémisphères) + diencéphale incluant vésicules optiques ; mésencéphale ; rhombencéphale →métencéphale + myélencéphale
- Tube neural contient nombreuses cellules à origine neuroblastes qui migreront vers destination finale
- Δ structures cérébrales < contraintes taille/forme boite crânienne : basculement partie rostrale tube neural 90°
Développement structures
- Δ télencéphale recouvre diencéphale → 2 hémisphères cérébraux réunis < corps calleux
- 1 hémisphère = cortex cérébral + ganglions base (noyaux gris centraux) + système limbique + cervelet
- Diencéphale = thalamus + hypothalamus
- Mésencéphale = cervelet + pont Varole
- Myélencéphale = Bulbe rachidien
- Partie caudale tube neural → moelle épinière
→
Grande similitude organisation cérébrale ≠espèces vertébrés
mais ≠taille/proportions (vautour colliculi supérieurs ++ pour
traitement informations visuelles, ↗néocortex
au cours évolution : homme 15% + épais macaque mais S x10)
SN en 10 régions
Moelle épinière
- Cordon blanc 1cm diamètre, 1m long : base crâne→2ème vertèbre lombaire
- Matière grise encapsulée dans substance blanche forme papillon
- Cornes ventrales (antérieures) = fonction motrice ≠dorsales sensitives
- Fibres sensitives + motrices se rejoignent < racines →nerfs rachidiens (31 paires) mixtes moteurs/sensitifs
- Racines dorsales transitent infos < R périphériques (peau, muscles, articulations) = informations somesthésiques
→
Transmises cortex < neurones relais (moelle ou Bulbe rachidien) =
voie sensorielle ascendantes
- Neurones racines ventrales = motoneurones commandent contraction musculaire (< infos régions ≠cérébrales) : voies motrices descendantes
- Voie ventrale descendante pyramidale : motricité volontaire et fine extrémités. Partent centres corticaux, connexions directes motoneurones moelle→ muscle : rapide pas modification possible message
- Voie ventrale descendante extra-pyramidale :motricité involontaire (posture, équilibre, attitude), lente, peu couteuse, permet modification programme < différents relais
- Réflexes somatiques (flexion, extension) + viscéraux (urogénitaux) < interneurones dans substance grise moelle (reçoivent et renvoient vers neurone moteur→effecteur) = arc réflexe géré < réseau sériel (
SNC)
Tronc cérébral
- Tronc cérébral =
- bulbe rachidien (intégralité myélencéphale)
- pont de Varole (partie métencéphale /autre = cervelet)
- tegmentum (pédoncules cérébraux) + tectum (colliculi) = mésencéphale
- formation réticulée
- extérieurement : sorties 12p nerfs crâniens (I olfactif, II optique, III moteur oculaire, V trijumeau, X vague/pneumogastrique)
- Structure interne :
- Substance grise = noyaux nerfs crâniens + noyaux propres
- Blanche = faisceaux fibres
- Formation réticulée = noyau propre, colonne tissus nerveux moelle au cortex. Ilots neurones ++ connectés < substance blanche
- Formation réticulée :
- Système réticulaire descendant →cervelet/voies sensorielles : tonus musculaire/réflexes (inhibition motrice sommeil paradoxal + émotion ++)/contrôle douleur
- Système réticulaire ascendant→cortex/noyaux thalamus/hypothalamus : éveil cortical, vigilance, cycles veille/sommeil, régulation centres respiratoires + vasculaires
→
Tronc = zone transit/échange/relais grandes voies
ascendantes/descendantes cortex/moelle
Cervelet
- Sous cerveau derrière tronc (métencéphale)
- 10% boite crânienne mais 50% neurones
- 2 hémisphères réunis < vermis
- Cortex cérébelleux 3 couches
- Cellules de Purkinje > efférences cérébelleuses
- Connexion bulbe rachidien + pont + mésencéphale < pédoncules cérébelleux
- 3 régions
- Archéocervelet connecté vestibule, impliqué équilibre
- Paléocervelet connecté moelle, impliqué tonus musculaire
- Néocervelet connecté cortex, impliqué motricité
→Contrôle
posture et mouvements volontaires, détecte ≠ entre mouvement prévu
et réalisation ++ mouvements fins. Peut faire objet apprentissages
permet acquisition habilités motrices.
Colliculi inférieurs et supérieurs (Tectum)= tubercules quadrijumeaux
- Partie dorsale mésencéphale, appartiennent tronc cérébral mais ≠plan fonctionnel
- Colliculus supérieur < afférences visuelles rétine →réponses motrices (coordination mouvements tête yeux, saccades oculaires réflexes)
- Colliculus inférieurs < auditives →motricité pavillon oreille
Hypothalamus
- Région diencéphalique quelques cm3, base cerveau, sous thalamus, sur hypophyse
- 12aine noyaux, (certaines fonctions noyaux particuliers mais pas localisés précisément)
- Connexions ++ hémisphères cérébraux +tronc cérébral
- Régit nombreuses fonctions physiologiques + homéostasie :
- Régulation SNP autonome : activités viscérales (rythme cardiaque/respiratoire, température, mouvement aliments estomac, contraction vessie)
- Régulation système hormonal : sécrète antidiurétique + ocytocine (contractions utérus), libérine active/inhibe sécrétions endocriniennes hypophyse
- Régulation des émotions et comportements avec système limbique (colère, stress, excitation sexuelle)
- Régulation apport aliments et liquides : centre faim, satiété, soif
Thalamus
- 80% diencéphale
- 2 noyaux substance grise →sous-noyaux dont plupart spécifiques car projection régions précises cortex
- Relais majorité informations →aires corticales et < cervelet, ganglions base, SNP signaux sensoriels, cortex
- Traite et régule entrée signaux →cortex « cerveau dans le cerveau », gare de triage
- Rôles : Participe régulation émotions , fonctions viscérales, contrôle mouvement ; Sensibilité, motricité, excitation corticale < circuits intégration affectivité/humeur/mémoire
Ganglions de la base= noyaux gris centraux
- Noyaux sous corticaux profondément enfouis hémisphères cérébraux
- Noyau caudé + putamen (=striatum) , globus pallidus, noyau sous-thalamique, substance noire + amygdale (fonctionnellement dans système limbique)
- Modulent les fonctions motrices, exécutives et émotionnelles
Cortex
- Surface hémisphères cérébraux = épaisseur total < 4mm
- Brodmann 6 couches numérotées I à VI extérieur à intérieur (IV subdivisée certains endroits)
- Chaque couche = population neurone particulière (IV <afférences sensorielles : épaisse cortex visuel/auditif)
- 3 scissures principales face latérale chaque hémisphère :
- Sillon central = scissure Rolando
- Sillon latéral = scissure Sylvius
- Sillon occipital = scissure pariéto-occipitale
- Scissures délimitent lobes + surface lobes sillons – profonds délimitant gros plis substance grise = circonvolutions cérébrales/Gyri
- Brodmann 52 régions cerveau
- Cortex = siège fonctions élaborées (langage, mémoire, planification, attention stimuli cpx + motricité/sensibilité)
- 3 catégories fonctionnelles cortex (aires association = majeure partie→ facteur taille cerveau)
- Aires primaires = entrées infos sensorielles (1er site traitement) /motrices (site ultime) ; Cortex Iaire : visuel BA 17/18, auditif BA41, puis somatosensoriel 1/2/3 + moteur 4 →somatotopie (correspondance spatiale entre corps et localisation neuronale
- Aires associatives unimodales/secondaires traitent infos < aire primaire (si motricité, cortex prémoteur)
- Aires associatives multimodales = aire convergence < infos ≠ aires sensorielles + thalamus + autres aires corticales
- Théorie cerveau triunique < évolution espèce :
- Reptilien/primitif/archaïque (400millions ans : sortie poisson eau)
- Limbique -65 millions ans : premiers mammifères
- Néocortex (humain) -3.6 millions années Australopithèques
Système
limbique
- Sous cortex
- Structures interconnectées : hippocampe, amygdale, aire septale, cortex cingulaire, fornix entourant centre encéphale antérieur
- Contrôle émotions + motivation + apprentissage + mémoire
- Limbique < Broca, concept révisé
- James Papez : ajout structures sous corticales →circuit de Papez (1937) : substrat anatomique émotions
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